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成功案例

醫生張某某行醫治病 涉嫌銷售假藥罪被從輕處罰

添加時間:2014-06-20 10:09:46  瀏覽次數:

醫生張某某行醫治病 涉嫌銷售假藥罪被從輕處罰
辯護人 田樁 原河北方圓律師事務所律師

  一、案件的基本情況

  被告人張某某系河北省滿城縣某村鄉村醫生,開設藍天診所。2011年11月,張某某應同村村民李某的請求,從滿城縣某醫藥批發公司以單價390元的價格購進“人血白蛋白”二瓶,由該公司工作人員趙某將二瓶“人血白蛋白”送至張某某診所,張某某沒有對該批發公司及工作人員趙某的相關資質進行核查,沒有向其索要蓋有該種藥品生產廠家“貴州太邦生物制品有限公司”印章的“生物制品批簽發合格證”復印件,約定以500元的單價為李某身患彌漫性肝癌的父親使用該藥品。后因李某對該藥品的真偽產生懷疑,張某某將另一瓶未使用的藥品通過趙某退回醫藥批發公司,也沒有向李某收取已使用的一瓶藥品的費用。李某的父親于二日后病重身亡。滿城縣食品藥品監督管理局委托貴州省食品藥品監督管理局對該藥品的真偽進行協查,后經貴州省食品藥品監督管理局協查后答復,張某某為病人使用的“人血白蛋白”不是“貴州省太邦生物制品有限公司”生產的,根據《藥品管理法》應按假藥處理。

  本案由河北省滿城縣食品藥品監督管理局移送滿城縣公安局依法偵查,滿城縣公安局以被告人張某某涉嫌銷售假藥罪立案偵查,滿城縣某醫藥批發公司涉嫌銷售假藥罪另案處理。滿城縣人民檢察院以被告人張某某涉嫌銷售假藥罪向滿城縣人民法院提起公訴,被告人張某某委托田樁律師作為其辯護人參加訴訟。

  二、控辯雙方的意見和法院的審判結果。

  滿城縣人民檢察院的指控意見是,根據相關藥品管理法規規定,人血白蛋白在購進和銷售過程中應履行生物制品批簽發手續,被告人張永軍作為診所醫師,其應當履行以上職責并“應當知道”所使用藥品為假藥,但因失職而銷售并為病人使用了假藥,構成銷售假藥罪,應按照《刑法》第一百四十一條的規定在三年以下有期徒刑的幅度內判處刑罰。

  辯護人田樁律師的辯護意見是,被告人張某某作為一名醫生,在病人生命垂危的情況下接受病人親屬的委托為病人購進“人血白蛋白”,沒有履行相應的手續,以致于購進并給病人使用了假藥,其初衷是希望通過自己的診療行為使病人的健康從中受益的,同時也幫助病人親屬了確心愿,而不同于其他以牟取非法利益為目的,全然不顧他人生命健康安全的銷售假藥犯罪分子,并且被告人張某某已經得到病人親屬的諒解。另,被告人張某某實際也是制售假藥犯罪行為受害者,并且被告人的行為沒有造成實際的危害后果,假藥與病人的死亡之間沒有因果關系。辯護人田樁律師提出的量刑建議為有期徒刑半年并適用緩刑。

  滿城縣人民法院公開開庭審理后認為,被告人張某某作為具有執業資格的鄉村醫師,違反國家藥品管理法規,其應當在購進此類藥品時履行生物制品批簽發手續,而其未履行,致使購進了假藥并銷售用于患者,屬于“應當知道”是假藥,構成《刑法》第一百四十一條所規定的銷售假藥罪,但因其初衷是行醫治病,不同于其他以非法利益為目的的制售假藥犯罪分子,并已取得病人親屬的諒解,故對辯護人田樁律師的辯護意見予以采納,判處被告人張某某有期徒刑六個月,緩刑一年。

  三、辯護人結合本案談銷售假藥罪的構成特征和對本案被告人的量刑原則。

  銷售假藥罪是指,違反國家藥品管理法規,銷售假藥,危害人體健康的行為。行為人在主觀方面一般是出于獲取非法利益的目的,但是否具有獲取非法利益的目的并不影響本罪的成立。本案被告人張某某是不具有獲取非法利益的目的的,但仍構成銷售假藥罪。構成本罪,行為人應當是“明知”是假藥才構成本罪,作為醫療機構如果“應當知道”是假藥而使用銷售的也構成本罪,本案中被告人張某某雖然確實不知道,但其作為執業醫師和醫療機構責任人,其“應當知道”是假藥,所以仍然構成銷售假藥罪。

  本案中被告人張某某的初衷是受人之托行醫治病,所以其不同于其他以獲取非法利益為目的并不顧他人生命健康安全的銷售假藥犯罪分子,不具有其他銷售假藥犯罪分子那樣極深的主觀惡性,故應當予以在法定刑幅度內從輕處罰。

  四、本案對醫務工作者依法執業的啟示。

  治病救人是醫生的天職,但醫生在治病救人的工作中應嚴格遵守國家醫療管理法規,否則不但不能治病救人,還會危及他人生命健康安全,更會使自己觸犯刑律受到處罰。任何職業都會有風險存在,但只要認真學習并遵守相關法律法規,完全可以避免,否則會出現“好心辦了壞事”的情況,并且觸犯法律。

  五、被告人張某某對做好今后醫務工作的看法和認識。

  一審判決后被告人張某某服判不上訴,并表示在今后的醫務工作中要認真的學習醫藥管理法規,并以此案促使廣大農村醫務工作者依法履行醫療工作職責,更好的為農村醫療衛生事業貢獻自己的力量。

  六、生物制品相關知識及《藥品管理法》、《刑法》法律鏈接。

  生物制品,是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料,應用傳統技術或現代生物技術制成,用于人類疾病的預防、治療和診斷的藥品。生物制品不同于一般醫用藥品,它是通過刺激機體免疫系統,產生免疫物質才發揮其功效。人用生物制品包括:血液制品等。

  血液制品屬于生物制品范疇,是以健康人血液為原料,采用生物學工藝或分離純化技術制備的生物活性制劑。血液制品的原料是血漿,人血漿中有約93%是水,僅有約7%是蛋白質,血液制品就是從這部分蛋白質分離提純制成的。血液制品包括人血白蛋白等13種制品。

  人血白蛋白,該藥有“救命藥”這稱,是臨床急救的一種特殊藥品。能快速給人體補充大量蛋白質營養而顯著改善人體的低蛋白血癥,適用于接受手術治療的病人、因癌證施行放療或化療的病人及長期體弱多病的人等。

  《生物制品批簽發管理辦法》第二條 生物制品批簽發,是指國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物制品,每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批準者,不得上市或者進口。

  《生物制品批簽發管理辦法》第二十七條 按照批簽發管理的生物制品在銷售時,必須提供加蓋本企業印章的該批生物制品《生物制品批簽發合格證》復印件。

  《藥品管理法》第二十六條 醫療機構購進藥品,必須建立并執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進和使用。

  《藥品流通監督管理辦法》第十條 藥品批發企業銷售藥品時,應當提供下列資料:加蓋本企業印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;藥品批發企業派出銷售人員銷售藥品的,除本條前款規定的資料外,還應當提供加蓋本企業印章的授權書復印件。

  《藥品流通監督管理辦法》第二十四條 醫療機構購進藥品時,應當索取、查驗、保存供貨企業有關證件、資料、票據。

  《刑法》第一百四十一條 生產、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產。
  
  最高人民法院 最高人民檢察院《關于辦理生產銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第四條 醫療機構知道或者應當知道是假藥而使用或者銷售,以銷售假藥罪追究刑事責任。(田樁律師)

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